萃取利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外種溶劑中。經(jīng)過(guò)反復(fù)多次萃取，將大分的化合物提取出來(lái)的方法。
基本簡(jiǎn)介
萃取（Extraction）利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外種溶劑中。經(jīng)過(guò)反復(fù)多次萃取，將大分的化合物提取出來(lái)的方法。萃取又稱溶劑萃取或液液萃取（以區(qū)別于固液萃取，即浸取），亦稱抽提（通用于石油煉制業(yè)），是種用液態(tài)的萃取劑處理與之不互溶的雙組分或多組分溶液，實(shí)現(xiàn)組分分離的傳質(zhì)分離過(guò)程，是種廣泛應(yīng)用的單元操作。
基本原理
利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外種溶劑中。經(jīng)過(guò)反復(fù)多次萃取，將大分的化合物提取出來(lái)。
分配定律是萃取方法理論的主要依據(jù)，物質(zhì)對(duì)不同的溶劑有著不同的溶解度。同時(shí)，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質(zhì)時(shí)，它能分別溶解于兩種溶劑中，實(shí)驗(yàn)證明，在定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發(fā)生分解、電解、締合和溶劑化等作用時(shí)，此化合物在兩液層中之比是個(gè)定值。不論所加物質(zhì)的量是多少，都是如此。屬于物理變化。用公式表示。
CA/CB=K
CA.CB分別表示種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的量濃度。K是個(gè)常數(shù)，稱為“分配系數(shù)”。
有機(jī)化合物在有機(jī)溶劑中般比在水中溶解度大。用有機(jī)溶劑提取溶解于水的化合物是萃取的典型實(shí)例。在萃取時(shí)，若在水溶液中加入定量的電解質(zhì)（如氯化鈉），利用“鹽析效應(yīng)”以降低有機(jī)物和萃取溶劑在水溶液中的溶解度，常可提萃取效果。
要把所需要的化合物從溶液中萃取出來(lái)，通常萃取次是不夠的，重復(fù)萃取數(shù)次。利用分配定律的關(guān)系，可以算出經(jīng)過(guò)萃取后化合物的剩余量。
設(shè)：V為原溶液的體積
w0為萃取前化合物的總量
w1為萃取次后化合物的剩余量
w2為萃取二次后化合物的剩余量
wn為萃取n次后化合物的剩余量
S為萃取溶液的體積
經(jīng)次萃取，原溶液中該化合物的濃度為w1/V；而萃取溶劑中該化合物的濃度為(w0-w1)/S；兩者之比等于K，即：
w1/V =K w1=w0 KV
(w0-w1)/S KV+S
同理，經(jīng)二次萃取后，則有
w2/V =K 即
(w1-w2)/S
w2=w1 KV =w0 KV
KV+S KV+S
因此，經(jīng)n次提取后:
wn=w0 ( KV )
KV+S
當(dāng)用定量溶劑時(shí)，希望在水中的剩余量越少越好。而上式KV/(KV+S)總是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是說(shuō)把溶劑分成數(shù)次作多次萃取比用量的溶劑作次萃取為好。但應(yīng)該注意，上面的公式適用于幾乎和水不相溶的溶劑，例如苯，四氯化碳等。而與水有少量互溶地溶劑等，上面公式只是近似的。但還是可以定性地出預(yù)期的結(jié)果。
儀器:分液漏斗
常見(jiàn)萃取劑：水， 苯 ，四氯化碳，汽油，直餾汽油。
要求： 萃取劑和原溶劑互不混溶 。
萃取劑和溶質(zhì)互不發(fā)生反應(yīng) 。
溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠(yuǎn)大于在原溶劑中的溶解度 。
相關(guān)規(guī)律：有機(jī)溶劑易溶于有機(jī)溶劑，性溶劑易溶于性溶劑，反之亦然。
方法介紹
向待分離溶液（料液）中加入與之不相互溶解（至多是分互溶）的萃取劑，形成共存的兩個(gè)液相。利用原溶劑與萃取劑對(duì)各組分的溶解度（包括經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后的溶解）的差別，使它們不等同地分配在兩液相中，然后通過(guò)兩液相的分離，實(shí)現(xiàn)組分間的分離。如碘的水溶液用四氯化碳萃取，幾乎所有的碘都移到四氯化碳中，碘得以與大量的水分開。
基本的操作是單萃取。它是使料液與萃取劑在混合過(guò)程中密切接觸，讓被萃組分通過(guò)相際界面入萃取劑中，直到組分在兩相間的分配基本達(dá)到平衡。然后靜置沉降，分離成為兩層液體，即由萃取劑轉(zhuǎn)變成的萃取液和由料液轉(zhuǎn)變成的萃余液。單萃取達(dá)到相平衡時(shí)，被萃組分B的相平衡比
單萃取對(duì)給定組分所能達(dá)到的萃取率（被萃組分在萃取液中的量與原料液中的初始量的比值）較低，往往不能滿足藝要求，為了提萃取率，可以采用多種方法：①多錯(cuò)流萃取。料液和各萃余液都與新鮮的萃取劑接觸，可達(dá)較萃取率。但萃取劑用量大，萃取液平均濃度低。②多逆流萃取。料液與萃取劑分別從聯(lián)（或板式塔）的兩端加入，在間作逆向流動(dòng)，后成為萃余液和萃取液，各自從另端離去。料液和萃取劑各自經(jīng)過(guò)多次萃取，因而萃取率較，萃取液中被萃組分的濃度也較，這是業(yè)萃取常用的流程。③連續(xù)逆流萃取。在微分接觸式萃取塔（見(jiàn)萃取設(shè)備）中，料液與萃取劑在逆向流動(dòng)的過(guò)程中行接觸傳質(zhì)，也是常用的業(yè)萃取方法。料液與萃取劑之中，密度大的稱為重相，密度小的稱為輕相。輕相自塔底入，從塔溢出；重相自塔加入，從塔底導(dǎo)出。萃取塔操作時(shí)，種充滿塔的液相，稱連續(xù)相;另液相通常以液滴形式分散于其中，稱分散相。分散相液體塔時(shí)即行分散，在離塔前凝聚分層后導(dǎo)出。料液和萃取劑兩者之中以何者為分散相，須兼顧塔的操作和藝要求來(lái)選定。此外，還有能達(dá)到更分離程度的回流萃取和分萃取反萃取
反萃取(stripping)是用反萃取劑使被萃取物從負(fù)載有機(jī)相返回水相的過(guò)程。為萃取的逆過(guò)程。
點(diǎn)及作用
反萃取是萃取的逆過(guò)程，業(yè)上用來(lái)重復(fù)使用萃取劑可提取被萃取物質(zhì)，
反萃取過(guò)程具有簡(jiǎn)單、便于操作和周期短的點(diǎn)，是溶劑萃取分離藝流程中的個(gè)重要環(huán)節(jié)。反萃取可將有機(jī)相中各個(gè)被萃組分逐個(gè)反萃到水相，使被分離組分得到分離；也可次將有機(jī)相中被萃組分反萃到水相。經(jīng)過(guò)反萃取及所得反萃液經(jīng)過(guò)步處理后，便得到被分離物的成品。反萃后經(jīng)洗滌不含或少含萃合物的有機(jī)相稱再生有機(jī)相，繼續(xù)循環(huán)使用。濕法冶金常用的反萃取劑主要有無(wú)機(jī)酸如H2S04、HN03、HCl及無(wú)機(jī)堿如Na0H、NH40H、Na2C03等。反萃取劑主要起破壞有機(jī)相中被萃組分結(jié)構(gòu)的作用，使被萃組分生成易溶于水的化合物，或生成既不溶于水也不溶于有機(jī)相的沉淀。
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